728 приказ мз рк

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 декабря 2013 года № 728 Об утверждении Инструкции по координации деятельности медицинских организаций, оказывающих высокоспециализированную медицинскую помощь

Инструкция по координации деятельности медицинских организаций,

2. Координация деятельности медицинских организаций,

728 приказ мз рк

В ДЕМО-режиме вам доступны первые несколько страниц платных и бесплатных документов.
Для просмотра полных текстов бесплатных документов, необходимо войти или зарегистрироваться.
Для получения полного доступа к документам необходимо Оплатить доступ.

Дата обновления БД:

Всего документов в БД:

ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

от 7 февраля 2017 года №12

Об утверждении Правил предоставления высокотехнологичных медицинских услуг

(В редакции Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11.07.2017 г. №469)

В соответствии с пунктом 2 статьи 42 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:

2. Признать утратившим силу приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 декабря 2013 года №728 «Об утверждении Инструкции по координации деятельности медицинских организаций, оказывающих высокоспециализированную медицинскую помощь» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №9081, опубликованный в информационно-правовой системе «Аділет» 22 мая 2014 года).

3. Департаменту организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательстве порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) в течение десяти календарных дней со дня государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан направление его копии в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Республиканский центр правовой информации» Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;

3) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан;

4) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан предоставление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Цой А.В.

5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения Республики Казахстан

Утверждены Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 февраля 2017 года №12

(Правила предоставления высокотехнологичных медицинских услуг изложены в новой редакции в соответствии с Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11.07.2017 г. №469)
(см. предыдущую редакцию)

Правила предоставления высокотехнологичных медицинских услуг

Глава 1. Общие положения

1. Настоящие Правила определяют порядок предоставления высокотехнологичных медицинских услуг.

2. Предоставление высокотехнологичных медицинских услуг осуществляется в соответствии с видами высокотехнологичных медицинских услуг, утвержденными приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 декабря 2016 года №1112 «Об утверждении видов высокотехнологичных медицинских услуг» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №14630).

3. В настоящих правилах используются следующие понятия:

1) уполномоченный орган в области здравоохранения (далее — уполномоченный орган) — государственный орган, осуществляющий руководство в области охраны здоровья граждан, медицинской и фармацевтической науки, медицинского и фармацевтического образования, обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, контроля за качеством медицинских услуг;

2) портал Бюро госпитализации (далее — Портал) — единая система электронной регистрации, учета, обработки и хранения направлений пациентов на госпитализацию в стационар в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (далее — ГОБМП);

3) высокотехнологичные медицинские услуги (далее — ВТМУ) — услуги, оказываемые профильными специалистами при заболеваниях, требующих использования инновационных, ресурсоемких и (или) уникальных методов диагностики и лечения;

4) медицинская техника — аппараты, приборы и оборудование, применяемые отдельно, в комплексах или системах в медицинских целях для профилактики, диагностики, лечения заболеваний, реабилитации, научных исследований медицинского характера;

5) республиканская организация здравоохранения — организации здравоохранения, находящиеся в ведении уполномоченного органа, организации здравоохранения автономной организации образования, клиники организаций медицинского образования;

6) технология — сочетание квалификационных навыков, оборудования, инфраструктуры, инструментов и соответствующих технических знаний, необходимых для осуществления желаемых преобразований в материалах, информации или людях.

Глава 2. Порядок предоставления высокотехнологичных медицинских услуг

4. ВТМУ в форме стационарной и стационарозамещающей помощи предоставляется в организациях здравоохранения, как местного, так и республиканского уровней. ВТМУ в форме консультативно-диагностической помощи (далее — КДП) предоставляется на республиканском уровне.

5. Определение потребности населения в ВТМУ в разрезе регионов и утверждение планируемых объемов ВТМУ по отдельным заболеваниям, осуществляется на основании решения, оформленного в виде протокола консультативно-совещательного органа при уполномоченном органе.

6. Для предоставления ВТМУ в условиях стационара в организациях здравоохранения местного уровня специалист первичной медико-санитарной помощи (далее — ПМСП) или профильный специалист организации здравоохранения, регистрирует направление в Портале бюро госпитализации и выдает его пациенту. В случае отсутствия возможности предоставления ВТМУ в организациях здравоохранения местного уровня, специалист ПМСП или профильный специалист организации здравоохранения направляет пакет документов пациента на рассмотрение комиссии ВТМУ местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы (далее — комиссия ВТМУ) для решения вопроса госпитализации в республиканскую организацию здравоохранения.

7. При отсутствии положительного лечебного эффекта в лечении пациента, находящегося на стационарном лечении, в отношении которого были использованы все имеющиеся методы лечения в организациях здравоохранения местного уровня, предоставляющих ВТМУ, пациент направляется в республиканские организации здравоохранения, где применяются высокотехнологичные методы диагностики и лечения, при этом лечащий врач совместно с заведующим отделением либо с заместителем главного врача по лечебной работе направляет выписку из медицинской карты стационарного больного на рассмотрение в комиссию ВТМУ.

8. На рассмотрение комиссии ВТМУ представляются следующие документы:

1) копия документа, удостоверяющего личность пациента;

2) направление на госпитализацию в стационар, в дневной стационар, по форме 001-3/у, утвержденной приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2010 №907 «Об утверждении форм первичной медицинской документации организаций здравоохранения», (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативно-правовых актов за №6697);

3) результаты необходимого минимального объема обследования пациента (общий анализ крови, общий анализ мочи (срок давности не более 14 дней), флюорография органов грудной клетки (срок давности не более 1 года), электрокардиограмма (срок давности не более 1 месяца) и наличие НВsАg (срок давности не более 3 месяцев));

4) выписку из амбулаторной карты или истории болезни с указанием клинического диагноза, результатов исследований;

5) результаты лабораторных и инструментальных исследований, подтверждающих клинический диагноз пациента.

Комиссия ВТМУ рассматривает пакет документов пациента заочно.

9. Комиссия ВТМУ рассматривает представленные документы и определяет обоснованность направления пациента в республиканские организации здравоохранения для предоставления ВТМУ.

10. В течение двух рабочих дней с момента поступления документов пациента, комиссией ВТМУ принимается решение, оформляемое в виде протокола.

11. Основанием для госпитализации граждан в республиканские организации здравоохранения для предоставления ВТМУ в форме стационарной и стационарозамещающей помощи и направления на ВТМУ в форме КДП является решение комиссии ВТМУ.

12. При принятии положительного решения о предоставлении пациенту ВТМУ в республиканских организациях здравоохранения, специалист ПМСП регистрирует направление в Портале бюро госпитализации и передает пакет документов с распечатанным направлением в направившую организацию здравоохранения. Организация здравоохранения после получения направления на госпитализацию информирует пациента о дате госпитализации путем выдачи пациенту талона плановой госпитализации по форме, согласно приложению 2 к Правилам оказания стационарной помощи, утвержденным приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 сентября 2015 года №761 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативно-правовых актов за №12204) (далее — Приказ №761).

После проведения ВТМУ в виде трансплантации органов и (или) тканей местные исполнительные органы реализуют мероприятия по обеспечению лекарственными средствами пациентов после пересадки органов и (или) тканей согласно утвержденному приказу исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2011 года №786 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными или льготными лекарственными средствами и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №7306) (далее — Перечень лекарственных средств).

13. При принятии решения об отказе в предоставлении пациенту ВТМУ комиссия ВТМУ регистрирует отказ в Портале бюро госпитализации и возвращает пакет документов с приложением мотивированного отказа в направившую организацию здравоохранения.

14. При наличии показания для предоставления ВТМУ в форме КДП на республиканском уровне специалист ПМСП или профильный специалист организации здравоохранения направляет пакет документов пациента на рассмотрение в комиссию ВТМУ.

15. При принятии положительного решения о предоставлении пациенту ВТМУ в форме КДП в республиканской организации здравоохранения, комиссия ВТМУ регистрирует направление в информационной системе «Амбулаторно-поликлиническая помощь» (далее — ИС «АПП») путем заполнения соответствующих полей электронной формы направления и выдает распечатанное направление с автоматически сформированным кодом в направившую организацию здравоохранения. Организация здравоохранения после получения направления информирует пациента о дате направления.

16. При принятии решения об отказе в предоставлении пациенту ВТМУ в форме КДП в республиканской организации здравоохранения комиссия ВТМУ регистрирует отказ в ИС «АПП», и возвращает пакет документов с приложением мотивированного отказа в направившую организацию здравоохранения.

17. По окончании госпитализации, медицинская организация, предоставившая ВТМУ, направляет в организации здравоохранения оказывающие ПМСП выписной эпикриз пациента с рекомендациями дальнейшего ведения, в том числе с планом совместного мониторинга эффективности.

18. В течение года медицинская организация, выполняющая ВТМУ, проводит мониторинг состояния пациента (показатели улучшения) совместно с врачом ПМСП. В конце года все медицинские организации, предоставляющие ВТМУ, публикуют отчет на сайте организации по количеству и конечным результатам (выживаемость после проведения ВТМУ и в течение года, смертность, достижение конечных результатов в зависимости от профиля услуг).

19. Республиканская организация здравоохранения в пределах 15 % от планируемого объема ВТМУ в форме стационарной, стационарозамещающей помощи и в форме КДП на республиканском уровне при наличии медицинских показаний предоставляет ВТМУ согласно подпункту 2) пункта 35 Приказа №761.

20. ВТМУ осуществляется организациями здравоохранения на основании заключения о соответствии организации здравоохранения к предоставлению ВТМУ, выданного территориальным Департаментом Комитета охраны общественного здоровья уполномоченного органа (далее — ТД КООЗ), по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам (далее — Заключение).

21. Для получения Заключения КООЗ организация здравоохранения, претендующее на предоставление ВТМУ в следующем году, не позднее 15 октября текущего года, направляет заявку на соответствие организации здравоохранения к предоставлению ВТМУ (далее — заявка) по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам в ТД КООЗ и регистрирует заявку в информационной системе «Система управления ресурсами» (далее — ИС «СУР»).

Организации здравоохранения, впервые заявляющие на определенный вид ВТМУ, предоставляют информацию в соответствии с Описанием организации здравоохранения, предоставляющих ВТМУ, согласно приложению 3 к настоящим Правилам.

22. Организации здравоохранения после подачи заявки ответственным специалистом ТД КООЗ выдается:

расписка о приеме документов по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам;

расписка об отказе в приеме документов по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам в случаях:

1) оформления заявки и документов, прилагаемых к ней, ненадлежащим образом;

2) приложения к заявке неполного пакета документов по перечню, предусмотренному пунктом 19 настоящих Правил.

23. ТД КООЗ в течение 30 календарных дней с момента регистрации заявки проводит мероприятия по оценке соответствия кадров и оснащения организации здравоохранения, претендующей на предоставление ВТМУ сведениям, указанным в Описании организации здравоохранения ВТМУ на основании представленной документации и выдает организации здравоохранения заключение КООЗ, со сроком действия на один год и регистрирует заключение в ИС «СУР».

24. Организация здравоохранения направляет положительное заключение КООЗ в территориальный Департамент Комитета оплаты медицинских услуг уполномоченного органа (далее — ТД КОМУ)*.

25. ТД КОМУ направляет список организаций здравоохранения, предоставляющих ВТМУ в Комитет оплаты медицинских услуг уполномоченного органа (далее — КОМУ) для формирования перечня организаций здравоохранения, допущенных к предоставлению ВТМУ до проведения процедуры выбора поставщика**.

26. Местный орган государственного управления здравоохранения области, города республиканского значения и столицы до 15 ноября текущего года направляет заявку на предоставление ВТМУ в разрезе организаций здравоохранения, допущенных к предоставлению ВТМУ, в Департамент организации медицинской помощи уполномоченного органа (далее — ДОМП) по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам.

27. ДОМП совместно с КОМУ формируют объем специализированной медицинской помощи с применением ВТМУ в рамках ГОБМП по видам ВТМУ не позднее 10 декабря текущего года***.

28. Размещение объема специализированной медицинской помощи с применением ВТМУ в рамках ГОБМП осуществляется в соответствии с подпунктом 122-3) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

29. Медицинская организация в обязательном порядке уведомляет в письменном виде ТД КООЗ об увольнении специалиста, допущенного к оказанию ВТМУ, и актуализирует сведения в ИС «СУР».

* Примечание. С 1 января 2018 года положительное заключение КООЗ направляется организацией здравоохранения в филиалы Некоммерческого акционерного общества «Фонд социального медицинского страхования».

** Примечание. С 1 января 2018 года филиалы Некомерческого акционерного общества «Фонд социального медицинского страхования» в областях, городах Астана и Алматы, направляют список организаций здравоохранения, предоставляющих ВТМУ в Некоммерческое акционерное общество «Фонд социального медицинского страхования».

*** Примечание. С 1 января 2018 года объем специализированной медицинской помощи с применением ВТМУ формируется ДОМП совместно с Некоммерческим акционерным обществом «Фонд социального медицинского страхования».

к Приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 июля 2017 года

к Правилам предоставления высокотехнологичных медицинских услуг

Заключение о соответствии организации здравоохранения к предоставлению высокотехнологичных медицинских услуг

1. Организация здравоохранения ___________________________________________________

(полное юридическое наименование)

2. Название внедряемого вида ______________________________________________________

Медицинская деятельность

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 июня 2003 года № 469 «Об утверждении Инструкции по заполнению и ведению учетной формы 026/у-3 «Паспорта здоровья ребенка»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 08 февраля 2008 года № 55 «Об утверждении норм допустимого воздействия на человека поражающих факторов оружия самообороны, патронов травматического, газового и светозвукового действия к оружию самообороны»

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 ноября 2009 года № 799 «Об утверждении предельных объемов стационарной помощи»

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 ноября 2009 года № 729 «Об утверждении Правил принудительного лечения больных туберкулезом в специализированных противотуберкулезных организациях и их выписки»

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 627 «Об утверждении Правил проведения вспомогательных репродуктивных методов и технологий»

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 626 «Об утверждении Правил проведения искусственного прерывания беременности»

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 625 «Об утверждении Правил проведения хирургической стерилизации граждан»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 октября 2009 года № 526 «Об утверждении Перечня заболеваний, лечение которых запрещается в негосударственном секторе здравоохранения»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 октября 2009 года № 493 «Об утверждении Перечня медицинских противопоказаний к помещению детей в дом ребенка и организации образования, организации для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей»

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2010 года № 907 «Об утверждении форм первичной медицинской документации организаций здравоохранения»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 сентября 2010 года № 704 «Об утверждении Правил организации скрининга»

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 августа 2010 года № 622 «Об утверждении Правил констатации биологической смерти или необратимой гибели головного мозга (смерти мозга), и прекращения искусственных мер по поддержанию жизненно важных функций органов после констатации биологической смерти или необратимой гибели головного мозга (смерти мозга)»

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 апреля 2010 года № 263 «О мерах по совершенствованию оказания сурдологической помощи населению Республики Казахстан»

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2011 года № 786 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными или льготными лекарственными средствами и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 сентября 2011 года № 664 «Об утверждении перечня заболеваний, наличие которых запрещает въезд иностранцам и лицам без гражданства в Республику Казахстан»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 сентября 2011 года № 665 «Об утверждении Правил оказания иммигрантам медицинской помощи»

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 января 2011 года № 16 «Об утверждении Инструкции по оказанию психотерапевтической помощи в Республике Казахстан»

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 сентября 2012 года № 628 «Об утверждении Положения о клинических базах медицинских организаций образования»

Приказ И.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 февраля 2012 года № 92 «Об утверждении Правил обследования и лечения больных вирусными гепатитами»

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 декабря 2013 года № 728 «Об утверждении Инструкции по координации деятельности медицинских организаций, оказывающих высокоспециализированную медицинскую помощь»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 декабря 2015 года № 1033.

«Об утверждении перечня заболеваний, для которых установлен срок временной нетрудоспособности более двух месяцев»

«Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 30 ноября 2015 года № 912 «Об утверждении Методики формирования (расчета) показателей в области здравоохранения»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 сентября 2015 года № 761

«Об утверждении Правил оказания стационарной помощи»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 17 августа 2015 года № 669.

«Об утверждении Правил оказания стационарозамещающей помощи»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 6 августа 2015 года № 655 «Об утверждении Правил представления производителями, импортерами табачных изделий отчетов о результатах лабораторных исследований по предельно допустимому содержанию никотина и смолистых веществ во всех марках табака и табачных изделий, ингредиентах табачных изделий»

Приказ и.о. Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 июля 2015 года № 626 «Об утверждении Правил оказания консультативно-диагностической помощи»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 30 июня 2015 года № 544 «Об утверждении Правил направления граждан Республики Казахстан на лечение за рубеж за счет бюджетных средств»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 418 «Об утверждении типового договора по предоставлению медицинской помощи в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, заключаемого между пациентом и медицинской организацией»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 419 «Об утверждении Правил взаимодействия по контрактному фракционированию»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 мая 2015 года № 390 «Об утверждении Правил применения технических средств контроля, приборов наблюдения и фиксации, фото-, видеоаппаратуры, применяемых в медицинских организациях в целях обеспечения защиты прав пациентов»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 380 «Об утверждении состава аптечки для оказания первой помощи»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 370 «Об утверждении Перечня орфанных (редких) заболеваний»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 21 мая 2015 года № 367 «Об утверждении перечня социально значимых заболеваний и заболеваний, представляющих опасность для окружающих»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 21 мая 2015 года № 367 «Об утверждении Правил и объема оказания беженцам, а также лицам, ищущим убежище, профилактических, диагностических и лечебных медицинских услуг, обладающих наибольшей доказанной эффективностью»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 20 мая 2015 года № 364 «Об утверждении формы письменного добровольного согласия пациента при инвазивных вмешательствах»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 13 мая 2015 года № 344 «Об утверждении Правил обеспечения получения гражданами Республики Казахстан и оралманами гарантированного объема бесплатной медицинской помощи»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 12 мая 2015 года № 338 «Об утверждении Правил оказания сурдологической помощи населению Республики Казахстан»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 5 мая 2015 года № 321 «Об утверждении Положения о деятельности врачебно-консультативной комиссии»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 апреля 2015 года № 281 «Об утверждении Правил оказания первичной медико-санитарной помощи и Правил прикрепления граждан к организациям первичной медико-санитарной помощи»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 апреля 2015 года № 285 «Об утверждении Правил оказания медико-социальной помощи, предоставляемой гражданам, страдающим социально значимыми заболеваниями»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 1 апреля 2015 года № 194 «Об утверждении перечня острых заболеваний, представляющих опасность для окружающих, при которых иностранцы и лица без гражданства, временно пребывающие в Республике Казахстан, имеют право на получение гарантированного объема бесплатной медицинской помощи»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 31 марта 2015 года № 187 «Об утверждении Правил медицинского освидетельствования и проведения смены пола для лиц с расстройствами половой идентификации»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 30 марта 2015 года № 177 «Об утверждении Правил совершения и передачи организациям здравоохранения анатомического дара»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 марта 2015 года № 168 «Об утверждении Правил оказания паллиативной помощи и сестринского ухода»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 98 «Об утверждении Правил восстановительного лечения и медицинской реабилитации, в том числе детской медицинской реабилитации»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 25 февраля 2015 года № 96 «Об утверждении перечня категорий населения, которым оказывается паллиативная помощь и сестринский уход»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 декабря 2016 года № 1112 «Об утверждении видов высокотехнологичных медицинских услуг»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года № 666 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для обеспечения граждан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного cоциального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 августа 2017 года № 614 «Об утверждении Правил формирования объединенной комиссии по качеству медицинских услуг и положения о ее деятельности»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 13 июля 2017 года № 504 «Об утверждении Правил проведения медицинского освидетельствования для установления факта употребления психоактивного вещества и состояния опьянения»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 июля 2017 года № 450 «Об утверждении Правил оказания скорой медицинской помощи в Республике Казахстан»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 июня 2017 года № 423. «Об утверждении Правил применения химической кастрации»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 апреля 2017 года № 141 «Об утверждении Правил оказания медицинской помощи обучающимся и воспитанникам организаций образования»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 февраля 2017 года № 12. «Об утверждении Правил предоставления высокотехнологичных медицинских услуг»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2017 года № 933 «Об утверждении Правил предоставления медицинской помощи в форме санитарной авиации»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 декабря 2017 года № 994 «Об утверждении Инструкции по организации оказания медицинской помощи по туберкулезу»

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 31 марта 2015 года № 182 «Об утверждении Правил использования денег от физических и юридических лиц, в том числе пенсионных выплат и государственных социальных пособий, зачисляемых на контрольный счет наличности государственного психиатрического учреждения специализированного типа с интенсивным наблюдением, для использования психически больными, находящимися на принудительном лечении в учреждении»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2018 года № ҚР ДСМ-15 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 31 марта 2015 года № 183 «Об утверждении Правил проведения экспертизы временной нетрудоспособности, выдачи листа и справки о временной нетрудоспособности»

Приказ от 9 октября 2018 года № ҚР ДСМ-25 «О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 марта 2014 года № 151 «Об утверждении Правил выдачи заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Республики Казахстан и вывоз с территории Республики Казахстан гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга в случае их перемещения с целью проведения неродственной трансплантации, а также образцов клеток, тканей, биологических жидкостей и секретов, в том числе продуктов жизнедеятельности человека, физиологических и патологических выделений, мазков, соскобов, смывов, предназначенных для диагностических научных целей или полученных в процессе проведения биомедицинских исследований»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 сентября 2018 года № ҚР ДСМ-17 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 8 февраля 2016 года № 95 «Об утверждении Стандарта оказания психиатрической помощи в Республике Казахстан» и о признании некоторых приказов утратившими силу»

728 приказ мз рк

Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания

Для того, что бы получить pin-код для доступа к данному документу на нашем сайте, отправьте sms-сообщение с текстом zan на номер

Абоненты GSM-операторов ( Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2 ) отправив SMS на номер , получат доступ к Java-книге.

Абоненты CDMA-оператора ( Dalacom, City, PaThword ) отправив SMS на номер , получат ссылку для скачивания обоев.

Стоимость услуги — тенге с учетом НДС.

1. Перед отправкой SMS-сообщения Абонент обязан ознакомиться с Условиями предоставления услуг.
2. Отправка SMS-сообщения на короткие номера 7107, 7208, 7109 означает полное согласие и принятие условий предоставления услуг Абонентом.
3. Услуги доступны для всех казахстанских сотовых операторов..
4. Коды услуг необходимо набирать только латинскими буквами.
5. Отправка SMS на короткий номер отличный от номера 7107, 7208, 7109, а также отправка в теле SMS неправильного текста, приводит к невозможности получения абонентом услуги. Абонент согласен , что Поставщик не несет ответственности за указанные действия Абонента, и оплата за SMS сообщение не подлежит возврату Абоненту, а услуга для Абонента считается осуществленной.
6. Стоимость услуги при отправке SMS-сообщения на короткий номер 7107 — 130 тенге, 7208 — 260 тенге, 7109 — 390 тенге.
7. По вопросам технической поддержки SMS-сервиса звоните в абонентскую службу компании «RGL Service» по телефону +7 727 356-54-16 в рабочее время (пн, ср, пт: с 8:30 до 13:00, с 14:00 до 17:30; вт, чт: с 8:30 до 12:30, с 14:30 до 17:30).
8. Абонент соглашается, что предоставление услуги может происходить с задержками, вызванными техническими сбоями, перегрузками в сетях Интернет и в сетях мобильной связи.
9. Абонент несет полную ответственность за все результаты использования услуг.
10. Использование услуг без ознакомления с настоящими Условиями предоставления услуг означает автоматическое принятие Абонентом всех их положений.

• Корреспонденты на фрагмент
• Поставить закладку
• Посмотреть закладки
• Добавить комментарий
• Судебные решения

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 декабря 2013 года № 728
Об утверждении Инструкции по координации деятельности медицинских организаций, оказывающих высокоспециализированную медицинскую помощь

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 7 февраля 2017 года № 12

В соответствии со статьей 42 и подпунктом 5) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» в целях дальнейшего повышения доступности и качества медицинской помощи населению за счет внедрения технологий высокоспециализированной медицинской помощи, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Инструкцию по координации деятельности медицинских организаций, оказывающих высокоспециализированную медицинскую помощь.

2. Департаменту организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Тулегалиева А. Г.):

1) направить в установленном законодательством порядке на государственную регистрацию настоящий приказ в Министерство юстиции Республики Казахстан;

2) разместить настоящий приказ на Интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его государственной регистрации;

3) довести настоящий приказ до сведения организаций здравоохранения независимо от форм собственности и управлений здравоохранения областей, городов Астаны и Алматы.

3. Департаменту юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Асаинова Д. Е.) обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

728 приказ мз рк

Инструкция по внедрению

технологий высокоспециализированной медицинской помощи

1. 1.Основные понятия и их определения

1. Понятия и их определения, используемые в настоящей Инструкции по внедрению технологий высокоспециализированной медицинской помощи (далее – Инструкция):

внедрение – распространение медицинских нововведений, достижение практического использования изобретений, результатов научных исследований (инноваций) в здравоохранении;

высокие медицинские технологии (анг. – high technology, high tech, hi-tech) – наиболее новые и прогрессивные медицинские технологии современности;

высокоспециализированная медицинская помощь(далее – ВСМП) – медицинская помощь, оказываемая профильными специалистами при заболеваниях, требующих использования новейших технологий диагностики, лечения и медицинской реабилитации;

качество медицинской помощи – уровень соответствия оказываемой медицинской помощи стандартам, утвержденным уполномоченным органом в области здравоохранения и установленным на основе современного уровня развития медицинской науки и технологий;

мастер-класс – наглядная демонстрация достижений профессионала с целью передачи знаний и опыта слушателям для использования их в работе;

медицинская эффективность – степень достижения положительного результата с учетом критериев качества, адекватности и результативности медицинской помощи. Определяется снижением заболеваемости, повышением уровня качества медицинских услуг, снижением летальности, увеличением коэффициента достижения результатов;

новая медицинская технология – технология/услуга, применяемая впервые в стране, регионе или отдельной медицинской организации;

оценка медицинских технологий – это междисциплинарный процесс, в ходе которого обобщается информация о медицинских, социальных, экономических и этических вопросах, связанных с применением медицинской технологии, на систематической, открытой, непредвзятой, устойчивой основе;

социальная эффективность – это возвращение конкретного больного к труду и активной жизни в обществе (увеличение продолжительности жизни людей, в том числе трудоспособного возраста, повышение рождаемости, снижение инвалидности и т.д.);

стандартные операционные процедуры (далее – СОПы) – документально оформленные инструкции по выполнению рабочих процедур или формализованные алгоритмы выполнения действий, исполнения требований стандартов медицинской помощи;

технология – это сочетание квалификационных навыков, оборудования, инфраструктуры, инструментов и соответствующих технических знаний, необходимых для осуществления желаемых преобразований в материалах, информации или людях;

трансферт технологий (от англ. «transfer» – передача) – перевод результатов фундаментальных и прикладных исследований на уровень конструирования, разработок, производства и коммерциализации новых и улучшенных продуктов, услуг или процессов, представляющих интеллектуальную ценность и интерес для защиты интеллектуального продукта исследователей;

эффективность – относительный эффект, результативность процесса, операции, определяемые как отношение эффекта, результата к затратам, расходам, обеспечившим его получение;

экономическая эффективность – это соотношение полученных резуль­татов и произведенных затрат. Расчет экономической эффективности связан с поиском наиболее экономичного использования имеющихся ресурсов.

1. 2.Критерии ВСМП и порядок проведения экспертизы медицинских технологий по критериям ВСМП

2. Медицинская технология (далее – технология), включаемая в перечень ВСМП, должна соответствовать следующим критериям:

актуальность (востребованность) технологии – критерий необходимости применения технологии в практическом здравоохранении, и направленная на улучшение показателей здоровья и качества жизни населения;

преимущество технологии в сравнении с существующими в Республике Казахстан (далее – республика) технологиями – как эксклюзивная ценность технологии, дающая ей превосходство над другими по критериям клинической и социальной эффективности;

сложность технологии – оценивается категория сложности проведения технологии;

степень убедительности доказательств эффективности технологии – оценивается убедительность имеющихся научных доказательств технологии с использованием унифицированной шкалы оценки убедительности доказательств;

экономическая эффективность – соотношение полученных результатов проведенной технологии и сопряженных с ней затрат;

социальная значимость – степень достижения социального результата: возвращение больного к труду и активной жизни в обществе, удовлетворенность медицинской помощью. На уровне всего здравоохранения – увеличение продолжительности предстоящей жизни населения, снижение уровня показателей смертности и инвалидности, удовлетворенность общества в целом системой оказания медицинской помощи;

уникальность – новизна и наивысший технический уровень проведения технологии.

3. Процедура экспертизы технологий включает 2 этапа:

I этап: клиническая экспертиза проводится с целью оценки степени убедительности доказательств о клинической эффективности и безопасности технологии и осуществляется по указанным в пункте 2 настоящей Инструкции критериям.

Определение степени (или подтверждение уже ранее указанной заявителем) доказательности и последующее присвоение степени убедительности доказательств по эффективности технологии является прерогативой экспертов.

При экспертизе технологии эксперты наряду с анализом информации, представленной заявителем, проводят самостоятельный информационный поиск клинических исследований по заявляемой технологии.

Основанием для окончательного заключения об эффективности той или иной технологии служит шкала степеней убедительности доказательств эффективности технологии, при этом эксперт присваивает полученным доказательствам один из трех уровней убедительности.

При экспертизе технологии проводится анализ и оценка социальной значимости заболевания, определение возможного применения рассматриваемой технологии в реальной практике и прогнозирование объемов затрат в случае включения ее в перечень ВСМП.

Параллельно проводится фармакоэкономический анализ, результатом которого является анализ стоимости технологии в сравнении с равными по эффективности технологиями, применяемыми в республике (анализ «затраты-эффективность» путем применения моделирования для новой технологии).

Экспертная оценка завершается подсчетом баллов. При средней сумме баллов выше 75 % от максимальной (100%), технология рекомендуется для включения в перечень ВСМП, согласно Приложению 1.

Клиническая экспертиза и экспертная оценка проводятся параллельно и независимо друг от друга.

II этап: принятие решения о включении технологии в перечень ВСМП. 4. Перечень ВСМП обновляется не реже 1 раза в год и предусматривает включение и исключение технологий на основании критериев ВСМП.

5. Основанием для исключения технологии из перечня ВСМП является несоответствие критериям ВСМП.

1. 3.Алгоритм составления и пересмотра перечня ВСМП

6. Процесс составления и пересмотра перечня ВСМП состоит из следующих шагов:

Шаг 1 – Формирование списка новых технологий для включения в перечень ВСМП, осуществляется профильным НИИ и/или НЦ, при их отсутствии – главными внештатными специалистами уполномоченного органа по профилю.

Каждая новая технология ВСМП, впервые внедряемая на территории республики, может быть внедрена инициативно от НИИ и/или НЦ или через НИИ/НЦ по заявкам медицинских организаций и первоначально должна пройти клиническую апробацию на уровне НИИ и/или НЦ или на уровне клинических баз медицинских высших учебных заведений (далее – ВУЗ).

Медицинской организацией совместно с Республиканским центром развития здравоохранения Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – РЦРЗ) на новую технологию должен быть разработан проект медико-экономического протокола. В случае, если для применения новой технологии ВСМП требуются изделия медицинского назначения или лекарственные средства, то они в обязательном порядке предварительно должны быть заявлены в Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – ККМФД Министерства) для установления их стоимости.

После эффективного прохождения клинической апробации технологии и полном освоении технологии в НИИ и/или НЦ или ВУЗе, ими составляется Заявка на ВСМП по профилю по форме согласно Приложению 2. В заявку включается в обязательном порядке согласованные с РЦРЗ название технологии в соответствии с кодом МКБ-9, название нозологии в соответствии с кодом МКБ-10, сведения о технологии (по критериям ВСМП), требования к специалистам и наличию оборудования, калькуляция стоимости технологии, медико-экономический анализ стран(ы), где применялась технология и наименования организации, рекомендующей внедрение технологии, потребность в данной технологии в Республике Казахстан.

Документы по заявляемой технологии направляются в Департамент организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – ДОМП), который направляет их в РЦРЗ.

Шаг 2 – РЦРЗ по предоставленному заявителем материалу и дополнительным источникам проводит первичную экспертную оценку технологии на соответствие критериям ВСМП каждой заявленной технологии по 5-бальной шкале согласно приложению 1 и выносит заключение клинической экспертизы медицинской технологии на соответствие критериям ВСМП по форме согласно Приложению 3.

Одновременно проводится экспертиза новой технологии профильными независимыми экспертами, которые представляют в РЦРЗ заключение профильного эксперта по оценке медицинской технологии по форме согласно Приложению 4.

При соответствии всех представленных документов (заявка, экспертные заключения), установленным требованиям, РЦРЗ рассматривает на заседании ЭС и выносит предварительное заключение о включении данной технологии в перечень ВСМП.

РЦРЗ информирует профильный НИИ и/или НЦ, при их отсутствии – главного внештатного специалиста по профилю, после чего выносит заключение на рассмотрение в Экспертную комиссию по вопросам развития здравоохранения уполномоченного органа (далее – ЭК Министерства).

При отсутствии доказательств, подтвержденных результатами информационного поиска, РЦРЗ имеет право вынести заключение об отказе или выйти с предложением обсудить вопрос о включении либо отказе о включении данной технологии в перечень ВСМП на ЭК Министерства, которым принимается окончательное решение:

о целесообразности/нецелесообразности включения данной технологии в перечень ВСМП;

о внедрении новой технологии в рамках научной программы в профильном НИИ и\или НЦ или ВУЗе.

Шаг 3 – при положительном решении ЭК Министерства заявитель подает заявку с расчетами стоимости технологии согласованными с РЦРЗ в секретариат Экономического совета уполномоченного органа на рассмотрение и утверждение стоимости заявляемой технологии.

После утверждения стоимости технология включается в перечень ВСМП и утверждается приказом уполномоченного органа.

Перечень ВСМП составляется на предстоящий год не позднее 1 ноября текущего года.

При необходимости, когда имеются объективные основания, перечень ВСМП может быть изменен или дополнен в течение года.

1. 4.Критерии и принципы отбора медицинской организации

для оказания ВСМП

7. ВСМП оказывается в амбулаторных и/или стационарных условиях в плановом или экстренном порядке и предусматривает проведение диагностики и лечения заболеваний с применением высокотехнологичного оборудования и/или высококвалифицированных медицинских операций, манипуляций повышенной сложности.

8. Оценка готовности медицинской организации к оказанию ВСМП устанавливается по соответствию требованиям к квалификации кадров, оборудованию, утвержденным уполномоченным органом, наличию государственной регистрации либо разрешения разового ввоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения (далее – ИМН), медицинской техники, расходных материалов для каждой заявляемой технологии Территориальным Департаментом Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства (далее – ТД ККМФД).

9. НИИ/НЦ после оценки практических навыков формирует список специалистов, владеющих техникой проведения высокоспециализированных технологий, и направляет его в ТД ККМФД.

5. Алгоритм проведения оценки готовности медицинской организации к оказанию ВСМП

10. Шаг 1 – НИИ/НЦ (при их отсутствии – главные внештатные специалисты Министерства по профилю) и с их ведома медицинские организации, претендующие на оказание ВСМП, перечень которого утвержден уполномоченным органом, в добровольном порядке направляют заявку по форме согласно Приложению 2 и информацию о наличии специалистов и оборудования по Требованиям к оборудованию и специалистам медицинской организации для оказания технологии ВСМП по форме согласно Приложению 5 в ТД ККМФД, территориальный Департамент Комитета оплаты медицинских услуг Министерства (далее – ТД КОМУ) и Управление здравоохранения региона.

Требования к специалистам и оборудованию предварительно определяются НИИ/НЦ, а при их отсутствии – главными внештатными специалистами уполномоченного органа по профилю по заявкам медицинских организаций, претендующих на оказание ВСМП, и утверждаются приказом уполномоченного органа.

Шаг 2 – ТД ККМФД проводит оценку соответствия медицинской организации по утвержденным Министерством требованиям на основании представленной документации и выдает медицинской организации заключение по форме согласно Приложению 6.

Заявитель положительное заключение о соответствии требованиям направляет в ТД КОМУ для формирования перечня медицинских организаций, допущенных к оказанию ВСМП до проведения процедуры выбора поставщика и направляет в КОМУ Министерства.

6. Алгоритм исключения технологии из перечня ВСМП

11. Процесс исключения технологии из перечня ВСМП осуществляется в следующей последовательности.

Шаг 1 – инициатором исключения технологии из перечня ВСМП выступает РЦРЗ, который проводит оценку технологий по критериям ВСМП не реже 1 раза в год и выносит результаты на рассмотрение ЭС РЦРЗ.

Шаг 2 – РЦРЗ готовит обоснование и выносит на рассмотрение ЭК Министерства предложения об исключении технологии из перечня ВСМП.

Шаг 3 – ЭК Министерства привлекает к обсуждению всех заинтересованных лиц и принимает решение об исключении либо об отказе в исключении технологии из перечня ВСМП.

При исключении технологии из перечня ВСМП, требования к специалистам и оборудованию медицинской организации, выполняющей данную технологию в рамках специализированной медицинской помощи, сохраняются и оцениваются согласно пунктом 10 настоящей Инструкции.

7. Алгоритм внедрения и осуществления трансферта ВСМП в регионы

12. Процесс трансферта в регионы осуществляется по этапам, представленным в таблице 1.

Таблица 1 – Процесс трансферта ВСМП в регионы