Оглавление:
ISO 15190:2003
Лаборатории медицинские. Требования безопасности
Купить ISO 15190:2003 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Объем документа: 46 страниц.
Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО «ЦНТИ Нормоконтроль».
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
ГОСТ Р 52905-2007 (ИСО 15190:2003) Лаборатории медицинские. Требования безопасности
ГОСТ Р 52905-2007 (ИСО 15190:2003) Лаборатории медицинские. Требования безопасности
Вид документа:
ГОСТ Р
Принявший орган: Росстандарт
Тип документа:
Дата начала действия: 1 июля 2009 г.
Опубликован:
- О техническом регулировании (с изменениями на 23 июня 2014 года) Федеральный закон
- ГОСТ Р 1.0-2004 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения (не действует на территории РФ) ГОСТ Р
- ГОСТ Р 53079.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа ГОСТ Р
- ГОСТ Р 55234.2-2013 Практические аспекты менеджмента риска. Менеджмент биориска ГОСТ Р
- Об утверждении национального стандарта Приказ Росстандарта
- ГОСТ Р 55234.2-2013 Практические аспекты менеджмента риска. Менеджмент биориска ГОСТ Р
- ГОСТ Р 53079.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа ГОСТ Р
- Об утверждении национального стандарта Приказ Росстандарта
- Охрана труда в медицинских лабораториях Комментарий, разъяснение, статья
- Пожарная безопасность в медицинской организации
- Здравоохранение
- Техническое регулирование в отдельных отраслях
107078, Россия, Москва
Новорязанская, д. 18, корпус 14, подъезд 1, БЦ «Stendhal»
ГОСТ Р 52905-2007 (ИСО 15190:2003) «Лаборатории медицинские. Требования безопасности»
Настоящий стандарт устанавливает требования по обеспечению безопасной работы в медицинской лаборатории
Оглавление:
1 Область применения
2 Нормативные ссылки
3 Термины и определения
4 Классификация групп риска биологической опасности
5 Требования к управлению
5.1 Ответственность руководства
5.2 Управление здоровьем персонала
6 Проектирование безопасных условий
6.1 Предварительные замечания
6.2 Общие требования по проектированию
6.3 Физические факторы
7 Персонал, процедуры, документация, инспекции и регистрация
7.1 Уполномоченный по безопасности в лаборатории
7.2 Процедуры
7.3 Аудиты и проверки программ безопасности
7.4 Инструкция по безопасности
7.5 Регистрация
8 Идентификация опасностей.
9 Сообщение о ранениях, несчастных случаях, профессиональных заболеваниях и других инцидентах.
10 Обучение
11 Ответственность персонала
11.1 Пища, напитки и подобные вещества
11.2 Косметика, волосы, бороды и украшения
11.3 Состояние иммунизации
11.4 Личные вещи
11.5 Праздничные украшения
12 Одежда и средства индивидуальной защиты, включая перчатки, средства защиты глаз, лица, ног и органов дыхания
12.1 Защитная одежда в лаборатории
12.2 Защитная одежда вне лаборатории
12.3 Защита лица и тела
12.4 Перчатки
12.5 Обувь
12.6 Защита органов дыхания
12.7 Мытье рук
12.8 Обучение
12.9 Оборудование
12.10 Установки для промывания глаз
12.11 Души для экстренных случаев
13 Правильное содержание помещений
14 Порядок безопасной работы
14.1 Порядок безопасной работы со всеми материалами биологического происхождения
14.2 Специальные требования при работе в микробиологических лабораториях
15 Аэрозоли
16 Боксы биологической безопасности, химические безопасные вытяжки и боксы
17 Химическая безопасность
17.1 Меры для предотвращения химического загрязнения
17.2 Экстренные меры при химическом загрязнении
17.3 Ненужные химические вещества
18 Радиационная безопасность
18.1 Радионуклиды
18.2 Консультанты, уполномоченные и инспекторы радиационной защиты
18.3 Контроль за рабочим местом
18.4 Источники ультрафиолетового, инфракрасного и лазерного излучения (включая свет от высокоинтенсивных источников)
18.5 Микроволновое оборудование
19 Противопожарная защита
19.1 Требования при строительстве
19.2 Запасные выходы
19.3 Системы тревожного оповещения
19.4 Программы снижения риска возгорания
19.5 Хранение воспламеняющихся материалов
19.6 Программы обучения мерам противопожарной безопасности
19.7 Противопожарное оборудование
20 Экстренная эвакуация
21 Электрическое оборудование
22 Транспортировка проб
23 Удаление отходов
Приложение А (справочное) План действий по внедрению настоящего стандарта
Приложение В (справочное) Аудит безопасности лаборатории
Приложение С (справочное) Обеззараживание, очистка и дезинфекция после протечек
Приложение D (справочное) Отличия настоящего стандарта от примененного международного стандарта
Приложение Е (справочное) Сведения о соответствии ссылочного международного стандарта национальному стандарту Российской Федерации, использованному в настоящем стандарте в качестве нормативных ссылок
Библиография
Исо 15190 2003 лаборатории медицинские требования безопасности
Обозначение и наименование национального стандарта
ГОСТ Р ИСО 15189 ―2009 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
ГОСТ Р ИСО/ТО 22869 ―2009 Лаборатории медицинские. Руководство по внедрению ИСО 15189:2003
ГОСТ Р ИСО 22870 ─ 2009 Исследования по месту лечения. Требования к качеству и компетентности
ГОСТ Р 53079.1 ─ 2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 1 Описание методов исследования
ГОСТ Р 53079.2 ─ 2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2 Руководство по качеству исследований в клинико-диагностической лаборатории. Типовая модель
ГОСТ Р 53079.3 ─ 2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3 Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований
ГОСТ Р 53079.4 ─ 2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4 Правила ведения преаналитического этапа
ГОСТ Р ИСО 15195-2006 Лабораторная медицина. Требования к лабораториям референтных измерений
ГОСТ Р ИСО 17511-2006 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам
ГОСТ Р ИСО 18153-2006 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам
ГОСТ Р 52905 ─ 2007 (ИСО 15190:2003) Лаборатории медицинские. Требования безопасности
ГОСТ Р ИСО 15194 ─ 2007 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание стандартных образцов
ГОСТ Р ИСО 15193 ─ 2007 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений
ГОСТ Р 53022.1-2008 Технологии лабораторные клинические – Требования к качеству клинических лабораторных исследований» Часть 1 Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований
ГОСТ Р 53022.2-2008 Технологии лабораторные клинические – Требования к качеству клинических лабораторных исследований» Часть 2 Оценка аналитической надежности методов исследования
ГОСТ Р 53022.3-2008 Технологии лабораторные клинические – Требования к качеству клинических лабораторных исследований» Часть 3 Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов.
ГОСТ Р 53022.4 -2008 Технологии лабораторные клинические – Требования к качеству клинических лабораторных исследований» Часть 4 Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации
ГОСТ Р 53133.1 ─ 2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1 Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях
ГОСТ Р 53133.2 ─ 2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2 Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов
ГОСТ Р 53133.3 ─ 2008 Технологии лабораторные медицинские. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 3 Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований
ГОСТ Р 53133.4 ─ 2008 Технологии лабораторные медицинские. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 4 Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций
ГОСТ Р ИСО 6710 ─ 2009 Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО15197 ―2009 Системы диагностические in vitro. Требования к системам мониторного наблюдения за концентрацией глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета
ГОСТ Р ИСО 17593 ─ 2009 Исследования лабораторные клинические и изделия медицинские in vitro. Изделия медицинские для диагностики in vitro, применяемые для самотестирования пероральной терапии антикоагулянтами
ГОСТ Р ИСО 15198 ─ 2009 Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых производителями пользователям
ГОСТ Р ЕН 592 ―2010 Инструкция по применению инструментов для диагностики in vitro для самотестирования
ГОСТ Р ЕН12322 ―2010 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии функциональных характеристик для питательных сред
ГОСТ Р ЕН 13532 ―2010 Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования
ГОСТ Р ЕН 13612 ― 2010 Оценка функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro
ГОСТ Р ЕН 13640 ― 2010 Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro
ГОСТ Р ЕН 13641 ― 2010 Устранение или снижение риска инфицирования, связанного с реагентами для диагностики in vitro
ГОСТ Р ЕН 14254 ― 2010 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Одноразовые емкости для сбора образцов у человека (кроме крови)
ГОСТ Р ИСО 20776.1 ― 2010 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест- системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средства. Часть 1
Референтный метод лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни
ГОСТ Р ИСО 20776.2 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест- системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 2 Оценка функциональных характеристик изделий для испытания антимикробной чувствительности
Исо 15190 2003 лаборатории медицинские требования безопасности
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Технологии комплексных медицинских услуг Исследование клеточного состава крови с применением гематологических анализаторов (проект)
1. Область применения Настоящий стандарт устанавливает единые требования к выполнению технологии «Исследование клеточного состава крови с применением многопараметровых гематологических анализаторов» в клинико-диагностических лабораториях медицинских организаций всех форм собственности, которые сертифицированы для проведения данной услуги. Соблюдение установленных настоящим стандартом требований обеспечивает надежность результатов исследования, необходимую для уверенного использования этих результатов при принятии клинических решений. 2. Нормативные ссылки ГОСТ Р 52623—2006 Технология выполнения простых медицинских услуг. Общие положения. ГОСТ Р ИСО 15189—2006 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. ГОСТ Р 52905-2007 (ИСО 15190:2003) Лаборатории медицинские. Требования безопасности. ГОСТ Р 53079.4—2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа. ГОСТ Р 53133.1—2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований.
Издание: Клиническая лабораторная диагностика
Год издания: 2009
Объем: 18с.
Дополнительная информация: 2009.-N 8.-С.46-63. Библ. 0 назв.
Просмотров: 138
Исо 15190 2003 лаборатории медицинские требования безопасности
Лабораторные рабочие помещения и зоны должны быть спланированы так, чтобы рабочая нагрузка не сказывалась отрицательно на качестве работы и безопасности сотрудников лаборатории, другого клинического персонала, пациентов и населения. В предыдущем мероприятии с учетом присущих рисков были определены уровни биобезопасности для помещений. Для выполнения требований, задаваемых уровнями биобезопасности, был разработан план действий по улучшению. Помимо требований, задаваемых уровнями биобезопасности, есть также требования безопасности, которые должны соблюдаться во всех комнатах лаборатории. Данное мероприятие направлено на обеспечение соблюдения этих общих требований (био)безопасности.
Стратегия, используемая для достижения выполнения общих требований безопасности для лабораторий, заключается в выполнении оценки безопасности. Контрольный список для этого мероприятия можно найти в приложении B стандарта ИСО 15190:2003 «Лаборатории медицинские. Требования безопасности». Для каждого случая несоответствия, выявленного с помощью вопросов контрольного списка, следует разработать план улучшений.
Стандарт ИСО 15190:2003 «Лаборатории медицинские. Требования безопасности» дает понятный и полный обзор всех требований для медицинских лабораторий. Настоятельно рекомендуется сначала прочитать этот документ, прежде чем проводить аудит безопасности в лаборатории, потому как он даст вам представление о том, что требуется в отношении лабораторной безопасности.
Сотрудник, ответственный за биобезопасность:
- Выполните оценку помещений и безопасности, используя контрольный список стандарта ИСО 15190, приложение B.
- Запишите все случаи несоответствия требованиям биобезопасности, замеченные в ходе оценки помещений и безопасности.
- Обсудите с руководителем/менеджером лаборатории каждое несоответствие:
- срочность устранения данного несоответствия,
- способ устранения данного несоответствия,
- срок, в течение которого несоответствие должно быть устранено.
- Сформулируйте конкретные действия для всех случаев несоответствия.
- Соберите все конкретные действия в план действий, озаглавленный «Оценка помещений и безопасности» и поместите этот план в папку «Планы действий».
- Ежемесячно проверяйте, насколько своевременно и правильно выполняются конкретные действия. Если определенные действия по-прежнему не завершены в установленные сроки, уведомите руководителя/менеджера лаборатории, кто должен поспособствовать тому, что назначенный сотрудник выполнит данное действие как можно скорее.
- Обсудите с сотрудником, ответственным за биобезопасность, срочность устранения несоответствий, выявленных в результате оценки помещений и безопасности, найдите способы устранения этих несоответствий и установите сроки, когда это должно быть сделано.
- Оказывайте сотруднику, ответственному за биобезопасность, помощь в своевременном осуществлении запланированных действий. Проверяйте своевременность и правильность выполнения действий в ходе проводимых два раза в месяц рабочих встреч с сотрудником, ответственным за биобезопасность. Также оказывайте содействие в изыскании необходимых финансов, которые могут потребоваться для выполнения определенных действий.
- Если сотрудник, ответственный за биобезопасность, указывает на то, что определенные действия не были выполнены в установленный срок, заставьте назначенного сотрудника выполнить данное действие как можно скорее.
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ на то, что не ожидается, что все требования по безопасности будут выполнены к концу этапа 1. Руководитель/менеджер лаборатории вместе с сотрудником, ответственным за биобезопасность, отвечают за то, что внимание к повышению безопасности распределяется равномерно по четырем этапам этого инструмента в соответствии с их собственной оценкой того, что является достижимым. Важно, чтобы все требования были выполнены на тот момент, когда лаборатория подаст заявку на аккредитацию.
В странах с низким и средним уровнем доходов может быть непросто провести модернизацию помещений и методов безопасности из-за ограниченности ресурсов. Это необходимо учитывать при составлении плана улучшений. Например, в лаборатории выполняются работы, связанные с высоким риском, и из-за этого требуется установить систему механической вентиляции для создания отрицательного давления. Этот процесс – изыскание средств, покупка, доставка и установка такой системы – следует начать уже на этапе 1, поскольку он займет длительное время. Если лаборатория начнет этот процесс только на этапе 4, это может быть неприятным сюрпризом, если последний внешней аудит для аккредитации придется отложить из-за того, что система механической вентиляции до сих пор не установлена.
Толковый словарь Ушакова . Д.Н. Ушаков. 1935-1940 .
Смотреть что такое «ОЧИСТКА» в других словарях:
очистка — см. оправдание 1 Словарь синонимов русского языка. Практический справочник. М.: Русский язык. З. Е. Александрова. 2011. очистка сущ., кол во синонимов: 71 • … Словарь синонимов
ОЧИСТКА — (1) воды комплекс приёмов и устройств по обработке природной воды для придания ей качеств, необходимых для безопасного питьевого водоснабжения, а также водоснабжения хозяйственных, промышленных и энергетических установок в пределах санитарно… … Большая политехническая энциклопедия
ОЧИСТКА — см. очистить и чистить. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 … Толковый словарь Ожегова
ОЧИСТКА — технологическое мероприятие по удалению вредных веществ из воды, воздуха. Экологический энциклопедический словарь. Кишинев: Главная редакция Молдавской советской энциклопедии. И.И. Дедю. 1989 … Экологический словарь
Очистка — (cleaning): процесс удаления загрязнения любого типа, видимого или невидимого. Источник: ЛАБОРАТОРИИ МЕДИЦИНСКИЕ. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ. ГОСТ Р 52905 2007 (ИСО 15190:2003) (утв. Приказом Ростехрегулирования от 27.12.2007 N 531 ст) … Официальная терминология
очистка — Процесс удаления частиц тонера с поверхности ЭФГ фоторецептора, оставшихся там после переноса, с целью подготовки фоторецептора к следующему циклу работы. [http://www.morepc.ru/dict/] Тематики информационные технологии в целом EN cleaning … Справочник технического переводчика
очистка — 2.3 очистка (cleaning): Удаление загрязнения с оборудования. Источник: ГОСТ Р ЕН 12296 2009: Биотехнология. Оборудование. Методы контроля эффективности очистки 3.14 очистка (purge): Процесс удаления нежелательных компонентов газа из водородной… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Очистка — [treatment, cleaning] технологическая операция, освобождающая материал или среду от примесей, загрязнений, следов предшествующей обработки и др. Распространенный вид очистки металлических изделий и полуфабрикатов поверхностная очистка (Смотри… … Энциклопедический словарь по металлургии
ОЧИСТКА — рабочий орган зерноуборочных комбайнов и молотилок для выделения зерна (семян) из мелкого соломистого вороха, получ. после обмолота, перетирания, очёса растит. массы разл. культур. О. состоит (см. рис.) из двух жалюзийных решёт. вентилятора,… … Большой энциклопедический политехнический словарь
очистка — так в торговой практике называют уплату причитающихся с кого либо сумм (очистка долга уплата долга; очистка товара на таможне уплата причитающихся с него пошлин) … Справочный коммерческий словарь
Проверка боксов биобезопасности
Проверка боксов биобезопасности
Проверка боксов и ламинарных шкафов нужна, чтобы убедиться, что бокс эффективно выполняет свои функции: обеспечивает необходимую защиту оператора и/или продукта. Проверка боксов микробиологической безопасности после установки проводится по таким показателям как защитная эффективность, класс чистой зоны, скорость входящего и исходящего потоков воздуха, целостность установленных фильтров.
Общие требования к ламинарным боксам (боксам биобезопасности)
ГОСТ Р ЕН 12469-2010 дает такое определение боксов микробиологической безопасности:
бокс микробиологической безопасности: Вентилируемое ограниченное пространство, предназначенное для обеспечения защиты оператора и окружающей среды от аэрозолей, возникающих вследствие работы с потенциально опасными и опасными микроорганизмами, с помощью удаления воздуха в атмосферу путем фильтрации.
Боксы биобезопасности, как правило, обеспечивают высокий класс чистоты в рабочей зоне за счет высокой кратности воздухообмена и использования фильтров тонкой очистки воздуха (с классом фильтрации не ниже H14), и производители ламинарных боксов чаще всего указывают класс чистоты по ИСО или тип чистой зоны по GMP в технической документации на бокс.
Фактически, любой бокс микробиологической безопасности (БМБ) представляет собой локальную чистую зону (изолирующее устройство) по ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения)» и может быть классифицирован и испытан в соответствии с методиками, приведенными в ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний».
Для чего нужно проводить проверку ламинарных боксов?
Требования по классу чистоты и степени защиты могут существенно различаться в зависимости от назначения, области применения и типа ламинарного бокса. Но в любом случае, для подтверждения того, что ламинарный шкаф по прежнему в полной мере выполняет свою защитную функцию, требуется периодическим проводить его проверку и техническое обслуживание.
Так, на фармацевтическом производстве, ламинарные боксы чаще всего применяются для создания локальной чистой зоны класса «А» для осуществления процессов асептического наполнения продуктом. Правила GMP регламентируют проведение испытаний HEPA-фильтров в чистых зонах на утечку после каждого техобслуживания и замены фильтров.
В медицинских и микробиологических лабораториях основное назначение боксов биобезопасности — обеспечение защиты оператора, а также защита продукта от перекрестной контаминации частицами и микроорганизмами. В частности, ГОСТ Р 52905-2007 (ИСО 15190:2003) «Лаборатории медицинские. Требования безопасности», п. 16 устанавливает требование ежегодной проверки соответствия ламинарных шкафов и боксов микробиологической безопасности.
Кроме того, практика показывает, что проведение проверки боксов позволяет своевременно выявить заводской брак и ошибки, допущенные при монтаже и замене фильтров, которые невооруженным взглядом выявить невозможно. Уверенность в том, что бокс биобезопасности правильно смонтирован и работает как должен, и является основным преимуществом, которое дает регулярная проверка боксов.
Проверка боксов биобезопасности и ламинарных боксов после монтажа и технического обслуживания
Боксы микробиологической безопасности должны быть испытаны на соответствие классу производителем, и в дальнейшем подвергаться периодическим испытаниям — после монтажа и после технического обслуживания или с определенной периодичностью для подтверждения соблюдения требований изготовителя и выявления необходимости сервисного обслуживания.
Испытания, проводимые при периодической проверке боксов микробиологической безопасности
- Определение класса чистоты (типа чистой зоны), если в технической документации производителя заявлен класс чистоты бокса
- Измерение скорости движения воздуха в рабочем проеме и внутри бокса
- Визуализация потока воздуха для определения направления движения установившихся воздушных потоков
- Определение расхода воздуха, входящего в бокс и выходящего из него
- Испытания фильтров на утечку
Испытания на герметичность корпуса при периодической проверке не проводятся, испытание на удержание в рабочем проеме в соответствии с ГОСТ Р ЕН 12469-2010 «Биотехнология. Технические требования к боксам микробиологической безопасности» при проверке боксов после монтажа и технического обслуживания также могут сводится к проверке соблюдения требований изготовителя, определению направления и измерению скорости установившихся воздушных потоков.
Протоколы проверки боксов
По итогам испытаний предоставляется отчет об испытании боксов биобезопасности, включающий протоколы измерений класса чистоты, скорости воздуха, целостности фильтров и других параметров, а также, при необходимости, акты испытаний со всеми первичными данными.